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H2sub> 对Pt-Ba-Ce /γ-Al2sub>O3sub> 催化剂NOxsub> 存储和还原机理的影响研究 Article

王攀, 裔静, 孙川, 罗鹏, 雷利利

《工程（英文）》 2019年第5卷第3期页码 568-575 doi: 10.1016/j.eng.2019.02.005

摘要：

本研究采用浸渍法制备了Pt-Ba-Ce/γ-Al2sub>O3sub>催化剂，利用实验评价了H2sub> 对NSR（NOxsub> storage and reduction）催化剂存储和还原机理的影响，并采用综合表征技术研究了Pt-Ba-Ce /γ-Al2sub>O3sub> 催化剂的理化性能。γ-Al2sub>O3sub> 上，X 射线光电子能谱（XPS）检测到Ce3+ 和Ce4+ 之间的差异，Ce3+ 和Ce4+ 促进了活性氧在催化剂上的迁移。当稀燃和富燃持续时间分别为240 s 和60 s 时，催化剂的NOxsub> 最大转化率达到83.5%。

关键词： Pt–Ba–Ce/γ-Al2sub>O3sub> 催化剂，物理化学性质，NOxsub>存储和还原，NOxsub> 排放，H2sub> 还原剂

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用于CO甲烷化的Ni/CeO2sub>催化剂还原过程重构行为调控研究 Article

曹昕宇, 浦天成, Bar Mosevitzky Lis, Israel E. Wachs, 彭冲, 朱明辉, 胡永康

《工程（英文）》 2022年第14卷第7期页码 94-99 doi: 10.1016/j.eng.2021.08.023

摘要：

还原预处理是活化负载型金属催化剂的重要步骤，但很少受到关注。本研究发现负载型镍催化剂的重构过程对预处理条件非常敏感。与使用氢气的传统活化方式相比，用合成气活化催化剂可以产生具有多晶结构的负载型镍纳米颗粒，其中包含丰富的晶界。独特的活化方式使得催化剂上CO吸附得到增强，提高了CO甲烷化率。通过操纵活化条件来调整催化剂结构的策略也可以被用于指导其他负载型金属催化剂的理性设计。

关键词：镍-氧化铈催化剂催化剂活化结晶性甲烷化原位谱学

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复合镍基催化剂催化CO2sub> 光热甲烷化反应中氧化铈和氧化钛的助催化作用 Article

Ee Teng Kho,Salina Jantarang,Zhaoke Zheng,Jason Scott,Rose Amal

《工程（英文）》 2017年第3卷第3期页码 393-401 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.016

摘要：

太阳能驱动二氧化碳(CO2sub>) 转化为燃料是解决CO2sub> 减排和快速增长的世界能源需求的理想方案。本文利用光照辐射镍基负载催化剂床层引发加热效应以促进CO2sub> 的转化，研究了不同组成的氧化铈-氧化钛复合氧化物载体及其对光热CO2sub> 转化的影响。提高光热CO2sub> 甲烷化活性的两个至关重要的因素分别是：①优化的镍颗粒负载对于高活性催化面积及用于加热催化床层的更高的光吸收能力是必需的；②载体上的缺陷位对于促进CO2sub> 吸附及随后的活化是必需的。当氧化铈和氧化钛混合比例理想时，再结合高光照吸收以及稳定的还原状态，有利于CO2sub> 吸附及随后高效光热CO2sub> 甲烷化反应的发生。

关键词：光热二氧化碳还原镍氧化铈氧化钛

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催化氧化净化黄磷尾气中的磷和硫

宁平,Hans-JörgBart,王学谦,马丽萍,陈梁

《中国工程科学》 2005年第7卷第6期页码 27-35

摘要：研究了用普通活性炭和自制催化剂KU2催化氧化净化黄磷尾气的方法；讨论了固定床系统中常压下、温度20～140℃，催化剂上磷和硫化氢的吸附特征。KU2和活性炭都能通过催化氧化过程有效脱除黄磷尾气中的P4sub>，PH3sub>和H2sub>S杂质，随着反应温度和氧含量增加可显著提高净化效果，在最优条件下，经催化氧化净化后的总磷含量＜5mg/m³，硫化氢＜5mg/m³，失效后的催化剂易于再生，催化剂经多次再生后催化性能恢复良好；提出了活性炭固定床稳定流动吸附过程的数学模型，测得了总传质系数，从实验和理论计算两方面分析讨论了该体系吸附过程的动力行为，模型计算结果与实验测定的穿透曲线吻合良好。

关键词：催化剂催化氧化 H2sub>S P4sub> PH3sub> 固定床

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C8sub>芳烃异构化催化剂的开发及应用

乔映宾

《中国工程科学》 1999年第1卷第1期页码 73-77

摘要：

文章介绍了SKI系列C8sub>芳烃异构化催化剂研究工作的进展。阐述了催化剂研制开发的创新思路以及该催化剂的优异性能。该催化剂采用丝光沸石固体酸取代常规的卤素酸，因此操作过程中既可省去补氯和碱洗等繁杂过程，又可避免设备腐蚀并改善了操作环境，是一种环境友好的催化剂。该催化剂可使贫对二甲苯或贫对、邻二甲苯的混合C8sub>芳烃异构为接近热力学平衡的C8sub>芳烃，C8sub>芳烃的选择性大于97%，使用寿命可达5年以上。并介绍了该催化剂在引进的七套C8sub>芳烃异构化工业装置上取代了进口催化剂，将该科技成果转化为现实的生产力所取得的成绩。

关键词：异构化催化剂二甲苯

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钾/锰助剂对氮掺杂碳纳米管负载铁基催化剂在CO2sub>加氢过程中的影响研究 Article

Praewpilin Kangvansura, Ly May Chew, Chanapa Kongmark, Phatchada Santawaja, Holger Ruland, Wei Xia, Hans Schulz, Attera Worayingyong, Martin Muhler

《工程（英文）》 2017年第3卷第3期页码 385-392 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.013

摘要：

氮掺杂碳纳米管(NCNTs) 作为载体负载铁(Fe) 纳米颗粒，可应用于CO2sub>多相催化加氢反应(633 K和25 bar)。当将钾(K) 和锰(Mn) 作为助催化剂时，Fe/NCNT 展现出优异的CO2sub> 加氢性能，在体积空速(GHSV) 为3.1 L·(g·h)^{&ndash当使用K 作为助催化剂时，反应对烯烃和短链烷烃具有高的选择性。当K 和Mn 同时作为助催化剂时，其催化活性能够稳定地维持60 h。助催化剂Mn 的结构效应通过X 射线衍射、氢气程序升温还原以及近边X 射线吸收精细结构进行表征。助催化剂Mn 不仅能够稳定中间态FeO，且能降低程序升温还原的起始温度。通过探针反应NH3sub> 的催化分解来表征助催化剂效应。当K 和Mn 作为助催化剂时，Fe/NCNT 具有最好的催化活性。}

关键词： CO2sub> 加氢铁基催化剂 n 型碳纳米管 Mn 助剂 K 助剂

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Ni-Bisub> 助剂用于α-Fe2sub>O3 Letter

党珂,王拓,李澄澄,张冀杰,刘珊珊,巩金龙

《工程（英文）》 2017年第3卷第3期页码 285-289 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.005

摘要：

本文提出了镍-硼酸(Ni-Bisub>) 助催化剂负载于α 型三氧化二铁(Fe2sub>O3sub>) 具有提升表面动力学和钝化表面态的双重作用Ni-Bisub>助剂的负载使Fe2sub>O3sub> 光电阳极的光电流起始电位产生230 mV 的负移，1.23 V(vs.Ni-Bisub>助剂层中的Bisub> 促进了产氧反应的脱质子步骤。

关键词：镍-硼酸 &alpha 型三氧化二铁产氧反应助催化剂

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Highly selective catalytic hydrodeoxygenation of guaiacol to cyclohexane over Pt/TiO

Zhong HE,Xianqin WANG

《化学科学与工程前沿（英文）》 2014年第8卷第3期页码 369-377 doi: 10.1007/s11705-014-1435-9

摘要： Catalysts Pt/TiO and NiMo/Al O are highly active and selective for the hydrodeoxygenation of guaiacol in a fixed bed reactor at 300 °C and 7.1 MPa, leading to the hydrogenation of aromatic ring, followed by demethylation and dehydroxylation to produce cyclohexane. For a complete hydrodeoxygenation of guaiacol, metal sites and acid sites are required. NiMo/Al O and Pt/Al O are more active and selective for cyclohexane formation as compared with Pt/TiO at 285 °C and 4 MPa. However, Pt/TiO is stable while the other two catalysts deactivate due to the nature and amount of coke formation during the reaction.

关键词： Pt/TiO₂ NiMo/Al₂O₃ Pt/Al₂O₃ bio-oil hydrodeoxygenation guaiacol cyclohexane

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含稀释剂的Al-Cr2sub>O3sub>体系燃烧合成反应热力学分析与反应模型

张衍诚,潘冶,张传

《中国工程科学》 2004年第6卷第6期页码 63-67

摘要：

对含稀释剂Al203和Cr203的Al-Cr203体系燃烧合成反应进行了热力学计算与分析，讨论了起始反应温度T0、稀释剂Al2O3和Cr2O3的含量对绝热反应温度7^的影响，并得出T0与Tad在特定温度段上的近似线性关系以及该关系在指导材料成分设计上的应用；揭示了反应驱动力—&mdash

关键词：金属陶瓷燃烧合成 Al-Cr203体系热力学反应模型

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配位不饱和Au-O-Ti³⁺活性位点的构建及其在低温丙烯气相环氧化反应中强化氢气效率的研究 Article

宋钊宁, 闫昊, 袁俊聪, 马宏飞, 曹建琳, 王永祥, 王强, 彭冲, 邓风, 冯翔, 陈德, 杨朝合, 胡永康

《工程（英文）》 2023年第25卷第6期页码 144-156 doi: 10.1016/j.eng.2023.01.008

摘要：

自1998年以来，人们广泛认为Au/Ti基催化剂的Au-O-Ti⁴⁺位点是在相对高温条件下丙烯气相环氧化反应的活性位点，但该类催化剂的H2sub>有效利用率普遍较低值得注意的是，该活性位点主导反应时，最佳温度可从200 °C显著降低至138 °C，并使催化剂保持前所未有的43.6%的H2sub>有效利用率、90.7%的环氧丙烷（PO）本工作通过调整处理后S-1晶种中Si-OH和Bu3sub>NH⁺的量，定量构建了Au-O-Ti³⁺活性位点。此外，氨程序升温脱附（NH3sub>-TPD）和X射线光电子能谱（XPS）表征以及密度泛函数理论（DFT）计算表明，在相对低温条件下，Au-O-Ti³⁺活性位点中配位不饱和Ti³⁺位点促进了Au和Ti³⁺之间的电子转移，从而增强了催化剂对O2sub>的吸附能力，有效促进H2sub>O2sub

关键词：丙烯环氧化 H2sub>有效利用率 Au/Ti双功能催化剂配位不饱和Ti位点密度泛函理论

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Effect of different acid anions on highly efficient Ce-based catalysts for selective catalytic reductionof NO with NH3sub>

《化学科学与工程前沿（英文）》 2023年第17卷第10期页码 1399-1411 doi: 10.1007/s11705-023-2345-5

摘要： Three kinds of Ce-based catalysts (CePO₄, CeVO₄, Ce₂(SO₄)₃) were synthesized and used for the selective catalytic reduction (SCR) of NO by NH₃. NH₃-SCR performances were conducted in the temperature range of 80 to 400 °C. The catalytic efficiencies of the three catalysts are as follow: CePO₄ > CeVO₄ > Ce₂(SO₄)₃, which is in agreement with their abilities of NH₃ adsorption capacities. The highest NO conversion rate of CePO₄ could reach about 95%, and the catalyst had more than 90% NO conversion rate between 260 and 320 °C. The effect of PO₄^3–, VO₄^3– and SO₄^2– on NH₃-SCR performances of Ce-based catalysts was systematically investigated by the X-ray photoelectron spectroscopy analysis, NH₃ temperature programmed desorption, H₂ temperature programmed reduction and field emission scanning electron microscopy tests. The key factors that can enhance the SCR are the existence of Ce⁴⁺, large NH₃ adsorption capacity, high and early H₂ consumptions, and suitable microstructures for gas adsorption. Finally, CePO₄ and CeVO₄ catalysts also exhibited relatively strong tolerance of SO₂, and the upward trend about 8% was detected due to the sulfation enhancement by SO₂ for Ce₂(SO₄)₃.

关键词： CePO₄ CeVO₄ Ce₂(SO₄)₃ selective catalytic reduction NO removal

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The effect of preparation conditions of Pt/Al

Lei YUAN, Xiang ZHENG, Kaijiao DUAN, Hao HU, Jinggang WANG, Seong Ihl WOO, Zhiming LIU

《环境科学与工程前沿（英文）》 2013年第7卷第3期页码 457-463 doi: 10.1007/s11783-013-0512-5

摘要： Selective catalytic reduction of NO by H in the presence of oxygen has been investigated over Pt/Al O catalysts pre-treated under different conditions. Catalyst preparation conditions exert significant influence on the catalytic performance, and the catalyst pre-treated by H or H then followed by O is much more active than that pre-treated by air. The higher surface area and the presence of metallic Pt over Pt/Al O pre-treated by H or pretreated by H then followed by O can contribute to the formation of NO , which then promotes the reaction to proceed at low temperatures.

关键词： NO_x reduction Pt/Al₂O₃ preparation condition H₂-SCR

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PM-support interfacial effect and oxygen mobility in Pt, Pd or Rh-loaded (Ce,Zr,La)O catalysts

《环境科学与工程前沿（英文）》 2021年第15卷第4期 doi: 10.1007/s11783-020-1369-z

摘要：

• Pt/CZL exhibits the optimum catalytic performance for HC and NO_x elimination.

关键词： Precious metal-loaded (Ce Zr La)O₂ catalysts Oxygen mobility Catalytic performance

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An investigation of the CHOH and CO selectivity of CO hydrogenation over Cu–Ce–Zr catalysts

《化学科学与工程前沿（英文）》 2022年第16卷第6期页码 950-962 doi: 10.1007/s11705-022-2162-2

摘要： A series of Cu–Ce–Zr catalysts with different Ce contents are applied to the hydrogenation of CO₂ to CO/CH₃OH products. The Cu–Ce–Zr catalyst with 2 wt% Ce loading shows higher CO selectivity (S_CO = 0.0%–87.8%) from 200–300 °C, while the Cu–Ce–Zr catalyst with 8 wt% Ce loading presents higher CO₂ conversion (

X C O 2

= 5.4%–15.6%) and CH₃OH selectivity (

S C H 3 O H

= 97.8%–40.6%). The number of hydroxyl groups and solid solution nature play a significant role in changing the reaction pathway. The solid solution enhances the CO₂ adsorption ability. At the CO₂ adsorption step, a larger number of hydroxyl groups over the Cu–Ce–Zr catalyst with 8 wt% Ce loading leads to the production of H-containing adsorption species. At the CO₂ hydrogenation step, a larger number of hydroxyl groups assists in encouraging the further hydrogenation of intermediate species to CH₃OH and improving the hydrogenation rate. Hence, the Cu–Ce–Zr catalyst with 8 wt% Ce loading favors CH₃OH selectivity and CO₂ activation, while CO is preferred on the Cu–Ce–Zr catalyst with 2 wt% Ce loading, a smaller number of hydroxyl groups and a solid solution nature. Additionally, high-pressure in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy shows that CO is produced from formate decomposition and that both monodentate formate and bidentate formate are active intermediate species of CO₂ hydrogenation to CH₃OH.

关键词： CO₂ hydrogenation Cu–Ce–Zr hydroxyls CO/CH₃OH selectivity

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Pt/C催化剂电子结构调控产氢介观动力学研究 Article

陈文尧, 傅文钊, 段学志, 陈炳旭, 钱刚, 司锐, 周兴贵, 袁渭康, 陈德

《工程（英文）》 2022年第14卷第7期页码 124-133 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.014

摘要：

通过调控金属-载体界面间的电子传递提高催化性能已被证明是一种有效且具有挑战性的催化研究策略。本文提出了一种调变铂/碳纳米复合物催化剂中碳载体表面化学性质（载体表面吸电子/给电子含氧官能团），用以精细调控负载金属铂电子性质及其催化性能的方法。本文以氨硼烷水解制氢作为模型反应，结合密度泛函理论（DFT）计算、先进表征技术、动力学及同位素研究，定量关联了载体表面化学性质、铂电荷数与电子结合能、活化熵与活化焓，以及催化活性之间的关系。通过解耦碳载体表面复杂的影响因素，提出铂电荷数可作为实验易测量的催化活性描述符，其中通过铂电荷数的调变可使催化性能提升15倍。在此基础上，首次建立了包含催化剂活性描述符与活性位数量的介观动力学模型，可分别定量催化剂电子与几何效应，并预测催化性能的变化。本文提出的介观动力学模型可进一步用于设计与构筑高效的金属/碳催化剂。